Integrilin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotische middelen - integrilin is bedoeld voor gebruik met acetylsalicylzuur en ongefractioneerde heparine. integrilin is geïndiceerd voor de preventie van vroegtijdig myocardinfarct bij patiënten met instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct met de laatste episode van pijn op de borst die binnen 24 uur en met ecg-veranderingen en / of verhoogde cardiale enzymen. patiënten de meeste kans om te profiteren van integrilin behandeling zijn die een hoog risico van het ontwikkelen van een myocardinfarct in de eerste 3-4 dagen na het begin van de acute angina pectoris symptomen, waaronder bijvoorbeeld de landen die waarschijnlijk vroegtijdig percutane transluminale coronaire angioplastiek (ptca).

Trobalt Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabine - epilepsie - van anti-epileptica, - trobalt is geïndiceerd als aanvullende behandeling van geneesmiddelresistente aanvallen met partieel begin met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten van 18 jaar of ouder met epilepsie, waar andere geschikte geneesmiddelcombinaties ontoereikend zijn gebleken of niet zijn verdragen.

Pandemrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandrix Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Afamcivir 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

afamcivir 500 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. - famciclovir; - filmomhulde tablet - famciclovir

Augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - amoxicilline 3-water 114,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 100 mg/ml ; kaliumclavulanaat 14,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 12,5 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; xanthaangom (e 415), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin 500 mg/125 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 500 mg/125 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - amoxicilline 3-water 574 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Avodart 0,5 mg zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avodart 0,5 mg zachte capsules

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - dutasteride 0,5 mg/stuk - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine (e 322) ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - dutasteride

Bactroban Huidzalf 2%, hydrofiele zalf 20 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactroban huidzalf 2%, hydrofiele zalf 20 mg/g

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - mupirocine 20 mg/g - zalf - macrogol 3350 ; macrogol 400, polyethyleenglycol (e 1521), - mupirocin

Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactroban 2% neuszalf 20 mg/g

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - mupirocine calcium 2-water 21,5 mg/g samenstelling overeenkomend met ; mupirocine 20 mg/g - neuszalf - softisan 649 ; vaseline, wit, - mupirocin